kliknij na  link

 

Wiadomość dla rodziców, poszukujących najlepszego lekarza od wad twarzy dla dziecka.

Jeśli Wasze dziecko ma trudną w leczeniu wadę twarzy lub zespół chorobowy twarzoczaszki, możecie zasięgnąć porady amerykańskiego chirurga plastyka na NFZ w Polsce w Krakowie!!!

 

Międzynarodowej sławy amerykański plastyk Profesor Scott Bartlett w Polsce,

charytatywnie,

2 razy do roku konsultuje

i operuje dzieci w Krakowie!!!

 (czytajcie poniżej , wpis z 14.11.2009r.)

 

 

Przed Oliwią jeszcze kilka operacji. Najbliższa musi opierać się na tzw. "planie maksimum" i powinna być przeprowadzona przez cały zespół specjalistów.

 

 Nasze nadzieje na wyleczenie twarzy Oliwii wiążemy z doktorem Scott'em Bartlett'em z The Childrens Hospital of Philadelphia w USA.

Jeśli chcecie poradzić się go w sprawie leczenia Waszego dziecka, podaję bezcenną informację:

Amerykanin  już od kilkunastu lat przyjmuje Polsce na konsultacjach wszystkie chętne dzieci (szczególnie te z najcięższymi wadami wrodzonymi twarzy tj. nieruchomość żuchwy, przepuklina oponowo - mózgowa, hiperteloryzmy oczu (tzw. orbital hypertelorism) , deformacje nosa, rozszczepy twarzy, a w szczególności zespół Aperta,  zespół Cruzona i zespół Pfeiffera  w poradni chirurgii dziecięcej w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym

 

Aby dostać się w tym dniu na bezpłatną konsultację do tego specjalisty od leczenia wad twarzoczaszek wystarczy skierowanie od lekarza pediatry  do poradni chirurgii dziecięcej. Możecie od razu zabrać też ze sobą skierowanie na oddział chirurgii dziecięcej ( bo może zakwalifikuje od razu Wasze dziecko do zabiegu operacyjnego - tak jak nam się to udało!!! ).

Jeśli interesuje Was kontakt do doktora Scotta - czekamy na e-mail (piotr.deska@gmail.com lub telefon pod nr 504-631-351, znajdziecie tu mnie, czyli Monikę Deska). Doktor zwykle odpowiada w kilka dni, jeśli nie w tym samym dniu! Podam chętnie wszelkie szczegóły co do tego, jak wygląda takie spotkanie.

My zabraliśmy ze sobą na to wyjątkowe spotkanie kuzynkę, która biegle mówi po angielsku. To właśnie dzięki jej zdecydowaniu i świeżemu umysłowi (my byliśmy już przemęczeni i mieliśmy tysiące wątpliwości) Oliwia trafiła na listę pacjentów i dostała się na operację.

 

Dzięki Agnieszko - jesteśmy Ci ogromnie wdzięczni za Twoje wsparcie.

 

Sprawa wygląda bowiem tak, że doktor Scott przylatuje do Polski na kilka dni, w pierwszym dniu "rekrutuje" dzieci, które w następnych dniach operuje. Wybiera najcięższe przypadki spośród tych , które się zgłosiły na konsultację i podejmuje się operacji.

 

Można  bezpośrednio kontaktować się mailowo z doktorem Scottem. Sami dowiedzieliśmy się o przyjazdach doktora Scott'a od dwóch rodzin, które podały nam namiary mailowe doktora Scotta. Teraz i my chętnie pomożemy. W tym celu proszę o telefon.

 

 

Oliwia w TVP Katowice-  program regionalny 12.12.2008r. 

---

      Serdecznie witamy na stronie naszej córeczki Oliwii Deska

Prosimy ludzi dobrej woli o każdą pomoc finansową, nawet najdrobniejszą, jak również cenne rady. 

 
     Oliwia urodziła 23 sierpnia 2006r. z zespołem wad wrodzonych twarzoczaszki, z których najpoważniejszą i najrzadziej spotykaną jest przepuklina oponowo-mózgowa. Dodatkowo z szerokim rozstawem oczodołów tzw. hiperteloryzmem i niedokształceniem nosa i brakiem powieki na prawym oczku.
Oliweńka jest już po 5 operacjach, w tym ratującej życie. 
Wymaga dalszych operacji neurochirurgicznych i plastycznych.

 

     Naszą córeczkę czekają poważne operacje neurochirurgiczne i plastyczne, które będą powrotem do zdrowia i naturalnego wyglądu. Piąta operacja polegała m.in. na wyrównaniu linii oczodołów, zbudowaniu przedniej kości czaszki i kości noska, bez których się urodziła. Następnie czekać ją będą liczne operacje plastyczne twarzy, które przekraczają nasze możliwości finansowe. Dotychczasowe operacje były ratującymi życie i zabezpieczającymi przed utratą oczka.
Nasza córeczka jest mądrym i pełnym energii dzieckiem jest zdrowa od strony neurologicznej co jest bardzo dobrą wiadomością, gdyż przy takich zmianach często występują zmiany neurologiczne.
Pragniemy, aby zawsze była tak radosna i nie musiała napotykać na przykrości ze strony rówieśników, kiedy pójdzie do szkoły. Za wszelką pomoc z góry dziękujemy. Rodzice Oliwii.

 

Konto na zbiórki publiczne ogólnopolskie prowadzone za pośrednictwem mediów (pieniądze z tego konta możemy wykorzystać tylko na leczenie w Polsce):

 

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z pomocą" Zbiórka Publiczna
nr konta: PeKaO S.A. Oddział 1 w Warszawie
75 1240 1037 1111 0010 0957 3199
tytułem:
darowizna na leczenie i rehabilitację Deska Oliwia

 
Przy wpłatach zagranicznych numer konta poprzedza się numerem swift PKOPPLPW

 

Zgodnie z regulaminem porozumienia stron (rodziców i Fundacji) wszelkie zbiórki publiczne, a takimi jest i internet musimy opisywać tym kontem powyżej.

Oliwia jak i inne zapisane dzieci posiada dwa konta w Fundacji.

Konto kierowane od określonego adresata- z tego konta pieniądze można wydatkować zagranicą- jest to konto zapisane pod tekstem na stronie Oliwii w FUNDACJI DZIECIOM ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ

 

Ze względu na regulamin, który obowiązuje między stronami musieliśmy dokonać zmian na stronie pod względem przedstawionego numeru konta.

 

Gorąco prosimy również o odpisywanie 1% podatku.

W celu wyjaśnień prosimy o kontakt